Após breve recapitulação dos conceitos sôbre a afasia amnéstica, os autores salientam a necessidade de tomar como ponto de partida, para o estudo dêsse distúrbio, os casos em que êle se apresente em forma pura, isto é, sem outros distúrbios da expressão; nesse sentido procuram diferençar a afasia amnéstica de outras perturbações afásicas, aparentemente análogas mas essencialmente diversas. Apresentam um caso de afasia amnéstica pura em paciente portador de astrocitoma que invadia a parte posterior do lobo temporal esquerdo, inclusive a área 37 de Brodmann, área cuja lesão é considerada como responsável por êsse tipo de distúrbio afásico; além do estudo da expressão oral e escrita, assim como da praxia e da gnosia, foi feito o psicodiagnóstico de Rorschach.

After brief historical review about the concepts on amnestic aphasia the authors emphasize the need to consider as a starting point the cases in which this disturbance presents itself in a pure form; in this sense they try to differentiate the amnestic aphasia from other aphasic disturbances, seemingly analogous but essentially different. A case of pure amnestic aphasia is reported in a patient with an astrocitoma at the posterior part of left temporal lobe, including Brodmann's area 37 which lesion is responsible for this type of aphasic disturbance; besides the study of the patient's verbal and writing expressions, of gnosia and praxia, the authors applied the Rorschach test.

O AA. apresentam um caso anátomo-clínico de mielite neuro-ópti-ca aguda. A moléstia evoluiu em 35 dias, tendo o quadro medular se completado no 31° dia. Nos três dias que precederam a morte, estabeleceram-se rapidamente as síndromes óptica (amauróse progressiva) e encefálica, esta com fenômenos bulbares graves. O doente faleceu por broncopneumonia de aspiração. A autópsia evidenciou edema encéfalo-medular e fenômenos inflamatorios de tipo não supurado nas vias ópticas, bulbo e medula; nesta, predominavam no entumescimento cervical, onde ocasionaram verdadeira secção transversa. O quadro anátomo-patológico mostrou particular eletividade para a substância branca dos cordões lateral e posterior da medula. A reação inflamatória era constituída por células linfocitóides, predominantemente, em tôdos os pontos atingidos.

The authors present a clinicopathological case of acute neuro-optic myelitis. The course of the disease was of 35 days and the spinal symptomatology was established only at the end of 31 days. In the three days before the death, the optic (progressive amaurosis) ami encephalic syndromes have rapidly developed, showing severe medullary signs. The patient died of aspiration bronchopneumonia. The necroscopic examination evidenced cerebrospinal edema and inflamma tory phenomena of non-suppurating type in the optic pahtways, medulla and spinal cord; in the latter, they predominanted in the intumescencia cervicalis, where they actually caused a transverse section. The pathological picture exhibited particular electivity for the white substance of the lateral and posterior funiculi of the spinal cord. The inflammatory reaction was preponderantly constituted by lymphocytoid cells.